血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病分類(lèi)：1.血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏癥，也稱(chēng)AGH缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病， 女性傳遞，男性發(fā)病。2.血友病B(血友病乙)，即因子Ⅸ缺乏癥，又稱(chēng)PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，亦為性聯(lián)隱性遺傳，其發(fā)病數(shù)量較血友病A少。但本型中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病A多見(jiàn)。3.血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏癥，又稱(chēng)PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見(jiàn)的血友病。15～20/10萬(wàn)男孩中有發(fā)病，此發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒(méi)有差異。發(fā)病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C較少見(jiàn)。 ...[展開(kāi)]
| 疾病別稱(chēng)：血友病 | 發(fā)病部位：脊髓、血液血管 |
| 掛號(hào)科室：血液科 | 治療周期：1-6個(gè)月 |
| 多發(fā)人群：常幼年發(fā)病 | 傳播途徑：非傳染性疾病 |
| 常見(jiàn)病因：先天性凝血因子缺乏。 | |
| 臨床表現(xiàn)：反復(fù)出血 出血傾向、骨質(zhì)破壞、血尿、腹痛、關(guān)節(jié)畸形、鼻衄、異常子宮出血、肌肉萎縮、黑便。 | |
患者
血友病有家族遺傳史，雖然一家人沒(méi)有顯現(xiàn)，想查查自己是不是攜帶者，需要協(xié)同哪些家屬查。 [查看詳情]
患者
我弟弟是血友病，我和我姐姐沒(méi)有，爸媽都沒(méi)有，我想知道自己是不是攜帶者，需要做什么檢測(cè)，自己一個(gè)人做就可以了嗎？ [查看詳情]
患者
您好，醫(yī)生！我兒子是血友病甲型患者，不幸離世！家族中沒(méi)有這種病，但病友們告訴我我一定是攜帶者，我想做基因檢測(cè)，可是孩子沒(méi)了，不知道有沒(méi)有辦法確診我到底是不是攜帶者？這是我第一個(gè)孩子，以后要孩子我應(yīng)該注意些什么？ [查看詳情]
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