重癥肌無力(MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕?；疾÷蕿?7～150/100萬，年發(fā)病率為4～11/100萬。女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居 多。重癥肌無力的病因：重癥肌無力的發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關(guān);第二類是自身免疫性疾病，最常見。發(fā)病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。同時重癥肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發(fā)胸腺瘤。 ...[展開]
| 疾病別稱：假麻痹性重癥肌無力 | 發(fā)病部位：免疫系統(tǒng)、肌肉 |
| 掛號科室：風濕免疫科 | 治療周期：2-6個月 |
| 多發(fā)人群：兒童期較多見，20～40歲發(fā)病者女性較多 | 傳播途徑：非傳染性疾病 |
| 常見病因：多與自身免疫性疾病、感染、藥物、環(huán)境因素有關(guān)。 | |
| 臨床表現(xiàn)：感覺障礙、乏力、肌體張力異常、肌肉假肥大、肩胛帶肌肉萎縮、構(gòu)音障礙、呼吸困難、睡眠時瞼閉合不全、疲勞。 | |
患者
您好，我七歲的時候患過重癥肌無力，癥狀表現(xiàn)為上眼瞼下垂，那個時候在廣州一位叫做黨仁平的醫(yī)生治好了，我的眼睛，今年二十歲，發(fā)現(xiàn)好像右上眼瞼又下垂了，而且二十歲的我胸部沒有怎么發(fā)育？請問是什么情況？ [查看詳情]
患者
女童，三周半。一月前診斷重癥肌無力眼肌型，口服西藥一月最近出汗特別多，稍微一動頭發(fā)就濕透了，這還有很長的藥物治療時間，長時間下去孩子是不是體質(zhì)就更差了呀？還有沒有其他治療方法？ [查看詳情]
患者
雙眼簾睜開困難，早輕晚重，久坐或走路睜開困難，已在同濟做完相關(guān)檢查，排除重癥肌無力，現(xiàn)血檢--血小板壓積 0.28。 [查看詳情]
患者
你好，我是重癥肌無力，之前比較穩(wěn)定，沒有按時吃藥前兩天做了隆鼻手術(shù)，今天好像復發(fā)了雙眼有一只眼眨眼睛有點合不籠怎么辦，如果現(xiàn)在按時吃藥會不會好，還是要加藥。 [查看詳情]
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